Embase 的內容每天更新並擴及全球
Embase 涵蓋無可比擬的醫學文獻內容,包括未收錄在 MEDLINE 的資訊。主管機構推薦 Embase 作為全面系統文獻回顧的來源。
根據資料:目前 Embase 的涵蓋內容
Embase 期刊從 1947 年開始收錄,Embase Classic 含有歷史記錄。
4,400 萬筆記錄,平均每天 8,000 筆新條目,MEDLINE 沒有的記錄超過 1,300 萬筆
3,000 種 Embase 獨有的期刊和 8,200 種目前出版的期刊,包含 MEDLINE 期刊
12,000 場研討會的 470 萬份研討會摘要
Emtree 有 96,000 個慣用術語,近 500,000 個同義詞,66 個藥物副標目和 14 個疾病副標目
期刊取自 95 個國家。本地文獻模組為附加項目
下載目前收錄於 Embase 的 打開新的分頁/視窗期刊列表 打開新的分頁/視窗 。
下載目前收錄於 Embase 的研討會列表 打開新的分頁/視窗 。
準備好邁出下一步了嗎?
常見問題
每個工作日中都有超過 8,000 筆新記錄加入 Embase,每年則超過 290 萬筆。一旦待刊論文和處理中論文獲得批准,就會收入 Embase。每年加入 Embase 的記錄中,有超過 400,000 筆記錄是會議摘要。
我們最近重新審視了接收期刊投稿的流程。
仔細閱讀下述流程並確認期刊符合我們的所有標準之後,即可透過新的建議表單提交標題。
評選決策需時 12 個月。一旦期刊獲得批准,如果是在下半年獲選,將從次年度 1 月開始納入 Embase,如果在上半年獲選,則為該年度的 9 月開始。
每年都收到超過 1000 個新期刊受到推薦收入 Embase,但只有不到 50% 的新期刊符合技術標準,而依據我們的關鍵範圍主題仔細排序後,最終只有 10% 獲選。
為了確保 Embase 能滿足研究員的廣泛資訊需求,我們不斷審查推薦和出版計畫,以擴大內容清單。我們用定量和定性方法評估新期刊。建議可以由期刊的出版人或編輯提出。個別研究員和圖書館員也可以提出 Embase 的期刊建議,但這些建議需要獲得出版人和/或編輯的支持。推薦連載期刊之前,請採取以下措施:
檢查本頁頂部的目前 Embase 標題清單,確定其尚未編入索引。
查看本頁「如何評估期刊是否納入 Embase?」一節的選擇標準。
然後再使用 Embase 選擇表單 打開新的分頁/視窗。
準備好要推薦期刊了嗎?請完成這份表單 打開新的分頁/視窗。
如想接受審核,所有期刊標題都應滿足這些最低標準:
科學品質和編輯覆蓋率
同儕審查內容,並提供公開的同儕審查流程描述資料
英語摘要和標題
編輯和作者出身的地域分佈多元性
摘要清晰、期刊內容品質、與期刊宣稱的目標和範圍之一致性、論文易讀性
期刊相關資訊
定期出版並具備 ISSN
提供電子版
提供公開的出版倫理和出版不當行為聲明
清晰又令人信服的編輯政策
提供英文版網頁
範圍、主題和地域涵蓋內容
獲得推薦的期刊內容必須在 Embase 考慮的範圍和主題領域之內。申請表單含有一份 Embase 分類清單,從中可選取涵蓋的主題。
標題重新評估
內容品質對 Elsevier 至關重要。期刊獲准納入 Elsevier 之前需經過嚴格的評估和選擇流程,還必須證明具備每年維持良好品質的能力。
為了確定期刊的品質,Elsevier 執行持續重新評估計畫,辨別異常和表現不佳的期刊。
Embase 的本地文獻模組
Embase 有一個法語本地文獻模組。它可讓用戶監測法語期刊的藥物不良反應,助你遵守 EMA 的要求。
根據產業合作夥伴、EMA 和 ANSM 的輸入資料,辨別 120 種相關期刊
使用經人工品質管制的人工輔助機器翻譯來翻譯論文全文
使用 Emtree 把論文全文翻譯手動編入索引
適用應用分析的 Embase 資料
Embase 內容提供機器易讀的擴充資料,可在平台外獲得授權,達成下列目標:
運用語義標記擴充內容,提高機器易讀性
組織並連接內容,展現概念與關係
增強供內部使用的 KOL 資料庫
結合 Embase 資料和其他資料來源,用於以下目的: - 競爭情報儀表板 - 藥事法規和醫療事務見解 - 市場准入分析和定位
我們提供由資料專家團隊支援的靈活資料套組,協助你的專案取得成功。對內部和外部資料集進行整合和文字探勘,以幫助醫療事務、法規和藥物發現領域的見解和發現。Embase 資料包含藥物和器材名稱、同義詞和相關術語:
源自 FDA/EMA 的藥物學名
國際非專利藥物名稱(INN)
藥物商品名稱
疾病、有機體、生物功能以及醫學和生物學參數
FDA 使用的國際醫療器材命名(GMDN)之名稱
聯繫我們 進一步討論 Embase 資料能夠如何加強你的科學智慧、風險監控、發展和支付策略。